1. بالاخره مسابقه کاربر برتر با جوایز ارزشمند برای فعالترین کاربران!
    هر ماه ربع سکه بهار آزادی و چندین فلش مموری به کاربران برتر به انتخاب شما!
    برای اطلاعات بیشتر حتما به انجمن مسابقات و جوایز سر بزنید.
    رد اعلامیه

شناخت ژن پيچيده عامل نابينايي زودرس

شروع موضوع توسط EBLIS در ‏11 آگوست 2012 در انجمن بهداشت

  1. EBLIS

    EBLIS کاربر تایید شده

    تاریخ عضویت:
    ‏22 ژوئیه 2012
    ارسال ها:
    1,051
    تشکر شده:
    80
    جنسیت:
    مرد
    شناخت ژن پيچيده عامل نابينايي زودرس



    متخصصان چشم پزشكي در آمريكا يك ژن انساني پيچيده را شناسايي كرده‌اند كه عامل بروز نوع مخربي از نابينايي زودرس است.


    به گزارش سرويس «سلامت» ايسنا، اين متخصصان معتقدند كه شناخت ژن جديد راه را براي بهبود بينايي با كمك ژن درماني براي معالجه عارضه تخريب شبكيه چشم، هموار خواهد كرد.


    متخصصان بيمارستان چشم و گوش ماساچوست و بيمارستان اطفال فيلادلفيا در بخش علوم سلامت دانشگاه شيكاگو در آزمايشات جديد، يك ژن انساني پيچيده موسوم به "NMNAT1" را پيدا كرده‌اند كه عامل بروز نوع شايع عارضه چشمي LCA است. LCA يك بيماري مادرزادي تخريب شبكيه است كه موجب كاهش ديد در نوزادان مي‌شود.


    به نوشته روزنامه واشنگتن پست، اين متخصصان تاكيد دارند: ابتدايي‌ترين مزيت كشف ژن مزبور اين است كه بيماران حامل نوع جهش يافته اين ژن و پزشكان آنها اكنون مي‌دانند كه عامل اصلي بيماري آنها چيست. متخصصان در نظر دارند در يك برنامه بلندمدت و با استفاده از يافته جديد به روش‌هاي درماني نوين براي پيشگيري يا كاهش نقص بينايي در اين بيماران دست پيدا كنند.
     

    موضوعات مشابه

XenForo Add-ons by Brivium ™ © 2012-2013 Brivium LLC.